Раздел

Экология

Название

ОЦЕНКА ВЫРАЖЕННОСТИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА У ЖИВОТНЫХ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЭКОТОКСИКАНТОВ ОРГАНИЧЕСКОГО И НЕОРГАНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Авторы

Л. А. Чеснокова, к.б.н., доцент, Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.; С. И. Красиков, д. м. н, профессор,

зав. кафедрой, Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Д. С. Карманова, старший преподаватель, Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. ГБОУ ВПО «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава России

Аннотация

Изучали влияние низкодозированного воз-действия катионов железа и гербицида 2,4-Д на выраженность окислительного стресса у крыс. Результаты исследования показали умеренную активацию процессов свободно радикального окисления (СРО) при раздельном поступлении изучаемых веществ и наиболее выраженный эффект накопления продуктов СРО — ДК, МДА и снижение активности антиоксидантных ферментов СОД и каталазы при их совместном применении. Образующиеся в результате метаболизма 2,4-Д активные формы кислорода и свободные радикалы, генерируемые в результате прооксидантного действия железа, не влияли на развитие окислительного стресса при изолированном введении, при совместном действии приводили к значительному накоплению продуктов СРО и снижению активности антиокси- дантных ферментов.

Ключевые
слова

гербицид 2,4-Д, катионы железа, сочетанное воздействие, крысы, окислительный стресс.

Библиографический список

1. Bukowska B. Toxicity of 2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid — Molecular Mechanisms. Polish J. of Environ. Stud. Vol. 15, No. 3 (2006), 365-374.

2. Garabrant D. Reviewof 2,4- Dichlorfenoxyacetic Acid (2,4-D). Epidemiology // Critical Rewiews in Toxicology. 2002. — 32 (4). p. 233—257.

3. Чеснокова Л. А., Михайлова И. В., Красиков С. И. и др. Влияние пестицидов и катионов железа на показатели иммунной системы и липопероксидацию крыс Вистар // Интеллект. Инновации. Инвестиции. — 2013. — № 1. —

С.        152—155.

4. Jomova K., Valko M. Advanses in metal-induced oxidative stress and human disease. Toxicology. 2011. v. 283 (2—3). p. 1—23.

5. Lee D. W., Andersen J. R., Kaur D. Iron dysregulation and neurodegeneration: the molecular connection. Mol. Intervent. 2006, 6. p. 89—97.

6. Valko M. Metal, toxity and oxidative stress / M. Valko, H. Morris, M. T. D. Cronin // Carrent medical chemistry. 2005. Vol. 12. Р. 1161—1208.

7. Сирота Т. В. Новый подход к исследованию аутоокисления адреналина и использование его для измерения актив-ности супероксиддисмутазы // Вопросы медицинской химии. — 1999. — № 3. — С. 56—58.

8. Zack H. In Methods of enzymatic analysis / Ed. by Bergmeger H., Pergamon Press. 1963. P. 885—894.

9. Placer Z. Lip. Peroxidation sisteme in biologischen material // Nahrung. 1968. Bd. 12. S. 679.

10.       Ohkawa H., Ohishi N., Vagi K. Assay for lipid peroxides in animal tissues by thiobarbituric acid reaction // Analyt. Biochem. 1979. V. 95, № 2. P. 351—358.

11.       Фархутдинов Р. Р. Хемилюминесцентные методы исследования свободно-радикального окисления в биологии и медицине / Р. Р. Фархутдинов, В. А. Лиховских // Уфа, 1998. — 90 с.

12.       Liochev S. J., Fridovich. The Haber-Weiss cycle — 70 years later: an alternative view. — Redox Rep. 2002, 7. P. 55—57.

13.       Prousek J. Fenton chemistry in biology and medicine. — Pure Appl. Chem. 79. 2007. P. 2325—2338.